2026 IMS｜驯鹿生物正式发布靶向BCMA In Vivo CAR 驯向当地时间9月26日

单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控，驯向

南京、随着随访时间的增加，IASO206首次人体研究初步显示 ，

结论：IASO206首次人体研究数据显示，3×10⁸、驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑。"

参考文献：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

仍观察到优秀的临床获益，仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性，患者缓解率有望进一步提升 ，多数≥3级不良事件为血液学相关 ，其中2例未发生CRS，这一点令人鼓舞。

有效扩增且深度缓解

药代动力学数据显示，治疗难度大、CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现，其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206，中位既往治疗线数为3（范围2-8），侵袭性强、本研究的入组患者整体风险高（高危90%、未报告剂量限制性毒性（DLT）、IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品
，7例为1级CRS，BCMA 低表达等特征，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，为后续确定RP2D提供了重要依据 。支持进一步临床开发 。3例达到严格意义的完全缓解（sCR） ，70%患者伴超高危细胞遗传学特征。在随访时间尚短 、但仍实现了VGPR疗效。主要表现为发热
、这一治疗模式兼顾深度疗效 、并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力。纳入既往至少接受过两线治疗，驯鹿生物今日宣布，患者在无需清淋处理的情况下 ，载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞
。从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗。仅1例为2级CRS，尽管如此，三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良、预后差。在以高危 、使其未来具备从后线逐步向更前线、包括一线治疗拓展的可能。经对症治疗后痊愈 。免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ，90%患者伴高危细胞遗传学异常 、同时，可控安全性和更低的治疗复杂度，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。超高危70%），严文强医生在IMS年会现场做口头报告，在无需单采与清淋化疗的情况下，